一、观察使用步骤

1. 打开主机电源开关，指示灯亮。

2. 在5×物镜下调节调焦旋钮，调节左手侧的光强调节旋钮直至镜下清晰为止。

3. 移动样品，调节粗细调焦旋钮进行调焦，先低倍镜对焦，后高倍镜转换。

4. 相差观察：5倍物镜对PH0；10倍和20倍物镜对于PH1；40倍物镜对于PH2。

5. 使用摄像装置时，在目镜镜筒的左边有一个推杆，用于切换目镜和电脑的观察视野。

6. 使用荧光的顺序：开荧光光源-显微镜-打开软件，关闭荧光光源的顺序：关闭软件-关闭显微镜-光源，光源至少使用30min后关闭，关闭后重启需要至少30min冷却时间。

7. 配紫外、蓝、绿三色荧光滤块，紫外滤块激发蓝色荧光，蓝色滤块激发绿色荧光，绿色滤块激发红色荧光，通过显微镜底部前端的对应快捷键进行切换。

8. 打开温度控制器和二氧化碳开关，进行活细胞培养。

二、注意

1. 该显微镜具有高度齐焦性，用低倍物镜看清图象后转高倍物镜后只需调节微调，勿动粗调，以免损伤物镜和标本。

2. 显微镜使用完毕后，将光强调节钮调至光源亮度较低即可，再关闭电源开关，这样可以延长灯泡使用寿命。

3. 目镜、物镜、聚光镜等光学部件表面有灰尘时，可以用酒精∶乙醚（3∶7）混合液用擦镜纸或棉签蘸取擦拭表面。

4. 在拆装显微镜部件时应注意避免手指碰触光学部位。