1.标本的分离培养，根据所使用的鉴定药敏板条，选择合适的菌种培养基分离培养标本；

2. 将鉴定和药敏板放在加样盘上，标注实验编号；

3. 将肉汤试管放在加样盘上，鉴定管放左边，药敏管放右边；

4. 用无菌棉签挑取菌落至鉴定管，混匀静置后测定菌液浓度至0.5～0.6麦氏单位菌悬液；

5. 转移25μL菌悬液至药敏管中，颠倒混匀；鉴定肉汤和药敏肉汤分别倒入鉴定/药敏板，用密封条将鉴定/药敏板封好；

6. 添加鉴定药敏板信息，输入分离菌的数目，保存键存盘；

7. 鉴定/药敏板的上机，打开仪器门，将鉴定药敏板放入仪器的空位置；

8. 检测完成后打开仪器门，按取出键取出鉴定完毕的鉴定/药敏板；

9. 按打印键打印鉴定/药敏板检测报告；

10.实验结束后关闭仪器电源，填写仪器使用记录，整理实验台桌，清洁卫生。